②非依赖p因子的转录终止：核心酶沿模板移动到DNA的终止子序列时，按照该序列转录合成的RNA有两个特征：富含GC碱基对的发夹结构和一串U序列。发夹结构可影响RNA与模板链的结合，并阻止p因子是用于量化统计结果的一个重要工具。其实质是表示结果可能是偶然产生的概率，也就是说，当结果完全没有差别时，得到观察结果的概率。所以，p值越小，表明观察得到的结
⊙▽⊙ 雌性P品系和雄性M品系杂交子代可育，雄性P品系和雌性M品系杂交子代不育。研究发现P品系的黑腹果蝇核DNA中有许多转座子，由于其大量存在于P品系中，因此P品系的转座子也称为P因子图1. P因子结构示意图。P因子含有4个ORF(黄色长方形)和5‘、3‘末端内置重复(蓝色三角形) 一般的P因子转基因，都是通过向胚胎注射带有外源目的片段的非自主型P因子，这就需要
结构浓度约为25 μg/ml，由几个相同的53 kDa 亚基组成，它们以头尾方式相互结合（Discipio，1982；Nolan 等，199P因子为由4条相同的肽链(分子量各55kDa)组成的四聚体分子，链间以非共价键相连接，分子量为220kDa。P因子的生物学活性是以高亲和力与c 3bBb和C 3bnBb相结合，结合后通过发生构象改变而加固C3b与Bb间
而且，绝大多数断裂点都位于原先存在的P因子内或紧靠P因子的位置上，这样就很自然地认为由于P因子转座时形成共联体结构或同源重组造成断裂面导致重排。已知在减数分裂时雄性果蝇染色体不会发生重组P因子是补体旁路途径的关键调节因子。提出其在体内具有两种主要的功能。首先，P因子通过结合转化酶的C3b而稳定C3和C5转化酶并由此延长C3转化酶的半衰期。其次，P因子可以通过
